vse-zabolevaniya.ru
ГлавнаяГистология человекаНервная система -> Рецепторы

Рецепторы


Рецепторы (receptores) - чувствительные окончания дендритов нервных клеток, приспособлены к восприятию раздражений, поступающих в организм. Различают экстерорецепторы, которые воспринимают раздражение из внешней среды, и интерорецепторов, раздражение к которым поступают от собственных тканей организма. Разновидностью интерорецепторов является проприорецепторы - чувствительные нервные окончания в мышцах и сухожилиях, участвующих в регуляции движений и положения тела в пространстве. В зависимости от природы раздражений, приводит возбуждение чувствительных нервных окончаний, последние делят на терморецепторы (воспринимают изменения температуры), механорецепторы (воспринимают действие механических раздражителей), барорецепторы (воспринимающие изменения давления) хеморецепторы (воспринимающие действие химических раздражителей), ноцицепторы (воспринимают болевые раздражения) подобное.
В зависимости от строения различают свободные нервные окончания, которые состоят лишь из конечных ветвей дендрита, и нервные рецепторы, в которых ветвление дендрита окружены клетками нейроглии. Если нервные окончания окружает соединительнотканная капсула, они получают название капсулированных, те рецепторы, которые не имеют соединительнотканной капсулы, называются некапсулированными. Рецепторные окончания в составе эпителиальной, соединительной и мышечной тканей имеют ряд особенностей строения, которые рассматриваются ниже.
Для эпителия характерны свободные нервные окончания. Во время их формирования миелиновые нервные волокна, подходя к эпителиального пласта, теряют миелиновую оболочку, а их осевые цилиндры распадаются на конечные разветвления, залегающие между отдельными эпителиоцитами. Функция свободных рецепторов, например эпидермиса, связана с восприятием болевых и температурных раздражителей. Свободные нервные окончания могут в виде корзины оплетать волосяные фолликулы. Регистрируя смещение в пространстве отдельных волосков, они играют роль механорецепторов.
В базальном слое многослойного эпителия локализованы отдельные чувствительные эпителиоциты, так называемые осязательные клетки Меркеля. Эти электронно-прозрачные клетки со сплющенными ядрами содержат в цитоплазме осмиофильные гранулы. В базальной части клеток Меркеля прилегающих чувствительные нервные окончания. При этом образуются так называемые осязательные мениски, которые выполняют функцию механорецепции.
Чувствительные нервные окончания в составе соединительной ткани делятся на некапсулированные и капсулированные рецепторы, а также нервно-сухожильные веретена. В капсулированных рецепторах нервные окончания обычно окружены нейролеммоцитами и вспомогательными элементами соединительнотканного происхождения. Среди капсулированных рецепторов зависимости от строения различают пластинчатые тельца Пачини, луковичнообразные тельца Гольджи-Маццони, осязательные тельца Мейснера, концевые колбы Краузе.
Это образование овальной формы с размерами около 0,5 x2 мм. Вокруг ветвей нервного окончания, которое потеряло миелиновую оболочку, скопление измененных нейролеммоцитов образует внутреннюю колбу. Вокруг внутренней колбы концентрические наслоения коллагеновых волокон и сплющенных клеток фибробластического ряда формируют так называемые пластинки, от которых происходит название пластинчатого тельца. Пластинки образуют внешнюю колбу пластинчатого тельца. Телец много в соединительной ткани всех внутренних органов, а также в глубоких слоях дермы. Они воспринимают изменения давления. Луковичнообразные тельца Гольджи-Маццони меньше, чем тельца Пачини, имеют тонкую капсулу и относительно большую внутреннюю колбу. Локализуются в коже, серозных и слизистых оболочках, выполняют функции барорецепции. Разновидностью пластинчатых телец дермы является тельца Руффини, которые являются рецепторами ощущение постоянного давления. Тельца Руффини особенно многочисленные в области подошвы стопы.
Осязательные тельца Мейснера находятся в сосочковом слое дермы. Это овальные образования с размерами около 50x100 мкм. Внутри осязательного тельца в виде пологой спирали, направленной к поверхности кожи, лежат нервные окончания. В составе тельца Мейснера нервное волокно теряет миелиновой оболочки и контактирует с клетками нейроглии. Соединительнотканная капсула осязательного тельца Мейснера образована циркулярными наслоениями коллагеновых волокон. Последние могут заполнять пространства между нейролеммоцитами и нервными окончаниями. Осязательные тельца обеспечивают тактильную чувствительность.
Концевые колбы Краузе локализуются в конъюнктиве глаза, соединительной ткани языка и наружных половых органов. Характерная особенность их - очень тонкая соединительнотканная капсула. Миелиновая нервное волокно, входя в капсулу, теряет миелиновой оболочки и заканчивается колбообразным расширением или может ветвиться, образуя систему безмиелиновых нервных окончаний. Считают, что колбы Краузе обеспечивают холодовой чувствительности.
Нервно-сухожильные веретена (сухожильные органы Гольджи) образованы толстыми (диаметром около 15 мкм) миелиновые волокна, которые, подходя к коллагеновых волокон сухожилия, теряют миелиновой оболочки и дают многочисленные разветвления, оплетают сухожильные пучки. Нервно-сухожильные веретена считают механорецепторами, которые воспринимают взаимное смещение коллагеновых волокон и изменение их положения относительно близлежащих тканей.
В мышечной ткани чувствительные нервные окончания образуют нервно-мышечные веретена, которые воспринимают изменение длины мышечного волокна и скорость этого изменения. Каждое веретено состоит из 10-12 тонких коротких исполосованных мышечных волокон, окруженных соединительнотканной внутренней капсулой. Эти волокна называются внутриверетенными (интрафузальными). Внешне соединительнотканная капсула окружена исполосованных мышечными волокнами, из которых формируется внешняя капсула нервно-мышечного веретена. На концах внутриверетенных мышечных волокон имеются сократительные миофибриллы. Центральная нескоротлива часть этих волокон относится к собственно рецепторного аппарата нервно-мышечного веретена.
Среди внутриверетенных мышечных волокон различают волокна с ядерной сумкой и с ядерным цепочкой. Волокна с ядерной сумкой в ??своей центральной части содержат большое количество ядер. Волокна с ядерным цепочкой вдвое тоньше и короче волокон с ядерной сумкой. их ядра расположены в виде цепочки вдоль рецепторного участка. Нервно-мышечное веретено имеет два типа нервных волокон. Диаметр первичных волокон 17 мкм. Они образуют так называемые кольцевой-спиральные окончания вокруг обеих разновидностей внутриверетенных мышечных волокон. Кольцевая-спиральные окончания воспринимают изменение длины мышечного волокна и скорость этой перемены. Вторичные нервные волокна имеют диаметр 8 мкм. С обеих сторон от кольцевой-спирального окончания они образуют нервные окончания в форме соцветия, которые регистрируют изменение длины мышечного волокна.